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藥品協(xié)議書

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藥品協(xié)議書

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多場合都離不了協(xié)議，簽訂協(xié)議可以約束雙方履行責任。想寫協(xié)議卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的藥品協(xié)議書，歡迎大家分享。

藥品協(xié)議書

藥品協(xié)議書1

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

　　甲方義務(wù)：

　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質(zhì)量標準；

　　2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

　　3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　6、中藥材要標明產(chǎn)地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的'檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　乙方義務(wù)：

　　1、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�。

　　協(xié)議說明：

　　1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。

　　4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　________年____月____日

藥品協(xié)議書2

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　（一）甲方義務(wù)：

　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅�。�。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質(zhì)量標準；

　　2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）

　　3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　6、中藥材要標明產(chǎn)地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的.檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　�。ǘ┮曳搅x務(wù)：

　　乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅�。�

　�。ㄈ﹨f(xié)議說明：

　　一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。

　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

　　代表（簽字）：_________代表（簽字）：____

　　____年____月____日________年____月____日

藥品協(xié)議書3

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。

　　二、質(zhì)量條款

　　1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

　　2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

　　3、乙方提供的.中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。

　　五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種______元—______0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。

　　八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

　　十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方（簽章）_________________

　　乙方（簽章）______________

　　代表人：______________

　　______年_____月______日

藥品協(xié)議書4

　　甲方：

　　乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司

　　甲，乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達成如下協(xié)議：

　　1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品，其規(guī)格為，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價格向乙方供貨。

　　2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價格必須為甲乙雙方共同確認同意的價格（不含稅）。甲方單方面確定的價格，乙方不予采用。

　　3、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關(guān)產(chǎn)品的價格批文。

　　乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時，乙方會及時通知甲方進行相應(yīng)的價格調(diào)整，甲方在接到乙方的`價格調(diào)整書面通知后，應(yīng)當于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價格以書面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔。

　　4、對政府限價、市場指導(dǎo)價和企業(yè)自行定價的產(chǎn)品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務(wù)，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時，其損失由甲方承擔。

　　5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認的價格不適應(yīng)市場或其他原因需要進行價格變更時，雙方應(yīng)當及時溝通，新的價格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價格協(xié)議保證書。

　　6、甲方有義務(wù)向乙方提供底價稅票，如乙方對單價、金額另有要求時，甲方應(yīng)與乙方主動溝通協(xié)商解決。

　　7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的***系列產(chǎn)品時，享受同城價格保護待遇，在銷售過程中，如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價，或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價格高于其他藥店時，乙方將對甲方損害乙方經(jīng)營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時甲方必須賠償乙方的經(jīng)營損失。

　　8、本協(xié)議簽定后，乙方若未能在七日內(nèi)匯款進貨，視為放棄，本協(xié)議自動失效。

　　9、當發(fā)生不可抗拒因素時，本協(xié)議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無法銷售時，本協(xié)議自動終止。本協(xié)議終止后，甲方提供的一些法律文件同時廢止。

　　10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協(xié)議。

　　11、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。

　　甲方：乙方：

　　簽定日期：年月日簽定日期：年月日

藥品協(xié)議書5

　　甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：

　　乙方（藥品供應(yīng)商）：

　　為了貫徹落實各級政府有關(guān)治理商業(yè)賄賂的文件精神，促進黨風(fēng)廉政建設(shè)工作深入開展，進一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，營造公平交易、誠實守信的環(huán)境，維護正常的醫(yī)療秩序和藥品經(jīng)營秩序，防止醫(yī)藥購銷中不正之風(fēng)的發(fā)生，甲、乙雙方特簽訂藥品購銷廉潔協(xié)議書，以共同遵守：

　　一、甲方購進藥品不得以任何方式向乙方索取回扣，不得要求乙方代支任何費用開支。

　　二、甲方工作人員不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有價證券、現(xiàn)金、信用卡、購物卡等，乙方應(yīng)予拒絕，并有責任如實向甲方紀檢監(jiān)察部門反映情況。

　　三、乙方不得暗中給予甲方回扣，不得以提成和贈送有價證券、現(xiàn)金、信譽卡、購物卡、宴請、娛樂及提供國內(nèi)或境外學(xué)術(shù)活動等手段影響甲方醫(yī)生的用藥選擇權(quán)。

　　四、乙方洽談業(yè)務(wù)，必須在工作時間到甲方指定科室或者辦公室聯(lián)系商洽，不得借故到甲方主管領(lǐng)導(dǎo)、部門負責人及相關(guān)工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。

　　五、乙方如違反以上條款，經(jīng)核實后，甲方給予警告后而又拒不整改的，甲方有權(quán)終止購銷合同列入“非誠信交易黑名單”，并在單位內(nèi)通報。情節(jié)嚴重的'，取消藥品配送資格2年，涉嫌違法的，有執(zhí)法部門予以處理。

　　六、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定和有關(guān)廉政制度規(guī)定予以處理，涉嫌違法的，由執(zhí)法部門予以處理。

　　七、本協(xié)議書作為藥品購銷合同的附件，與購銷合同一并執(zhí)行，具有同等法律效力。

　　八、本協(xié)議書一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，甲方紀檢監(jiān)察部門執(zhí)一份，并從簽訂之日起生效。

　　甲方（醫(yī)療機構(gòu)）

　�。ㄉw章）：

　　乙方（藥品供應(yīng)商）

　�。ㄉw章）：

　　法定代表人：

　　經(jīng)辦人簽名：

藥品協(xié)議書6

　　甲方：（供貨單位）

　　乙方：（購貨單位）：

　　（一）甲方義務(wù)

　　為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

　　1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔賠償責任。

　　2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復(fù)印件等

　　5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書

　　6。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

　　（二）乙方義務(wù)

　　1。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的`《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

　　（三）協(xié)議說明

　　1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

　　2。乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。

　　3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

　　5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

　　6。本協(xié)議有效期年。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　負責人：負責人：

　　日期：日期：

藥品協(xié)議書7

　　甲方（供貨方）：________

　　乙方（購買方）：________

　　為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：

　　1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實有效。

　　2、甲方提供的藥品應(yīng)當符合下列要求：

　�。�1）符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求；

　�。�2）應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批件（國家另有規(guī)定的除處）；

　　（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定；

　　（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；

　　（6）應(yīng)保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任；

　�。�7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：

　　3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。

　�。�1）乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的'復(fù)印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。

　　（2）乙方應(yīng)在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。

　�。�3）乙方應(yīng)按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

　�。�4）甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。

　　特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。

　　甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________

　　法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

藥品協(xié)議書8

　　甲方(委托方)：_____________________

　　乙方(受托方)：_____________________

　　簽訂地址：_____________________

　　簽訂日期：_________年______月______日

　　為明確甲、乙雙方責權(quán)利義務(wù)關(guān)系，保障各方的合法權(quán)益，甲、乙雙方本著互惠互利的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關(guān)規(guī)定，就藥品代銷事宜，達成以下協(xié)議，共同遵守。

　　第一條協(xié)議標的

　　1.甲方自愿委托乙方從年—月—日至年—月—日在地區(qū)代理銷售商品：_________，從年—月—日至年____月—日在地區(qū)。

　　2.雙方約定，本次代銷不約定銷售任務(wù)。

　　第二條代銷產(chǎn)品的定價

　　1.該產(chǎn)品按出廠價______元/粒的______%扣(即______元/粒)供貨給乙方，乙方按______元/粒(規(guī)格—g/粒)向甲方結(jié)算貨款;

　　2.乙方代銷時享有該產(chǎn)品的最后定價權(quán)，盈虧后果由乙方自負。

　　第三條結(jié)算方式

　　1.第一批貨—箱作為鋪底，自第二批貨起，甲方送貨時，經(jīng)乙方倉庫驗收后，乙方應(yīng)在30天內(nèi)，全額支付當批貨的貨款，逾期支付貸款按每天支付違約金：每批進貨,原則上不超過—個月;

　　2.鋪定貨物約貸款在每年—月份結(jié)清;從年開始甲方在___________月份給予乙方鋪底貨物，鋪底貨物的貨款在每年—月份結(jié)清;每批進貨，原則上不超過—個月：

　　第四條藥品進貨與交付事宜

　　1.甲方須負責將乙方所需產(chǎn)品運到乙方指定倉庫，運費等雜務(wù)費用由甲方支付。

　　2.乙方每次進貨可根據(jù)銷售情況決定，原則上不少于件，甲方發(fā)貨時須做到批號盡量相同，__件以內(nèi)批號不超過—個，—件以內(nèi)批號不超過—個。

　　第五條雙方責任

　　1.甲方責任

　　(1)甲方須取得了一切必要的授權(quán)和批準，簽署并履行本協(xié)議;

　　(2)甲方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷售行為不違反任何中國現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定，不損害其他任何第三方的合法權(quán)益，并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應(yīng)承擔的義務(wù)和責任相沖突;

　　(3)甲方保證向乙方提供該產(chǎn)品的一切有效證書，并保證產(chǎn)品質(zhì)量(包質(zhì)、包退、包換);

　　(4)甲方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務(wù)。

　　2.乙方責任

　　(1)乙方須取得了一切必要的授權(quán)和批準，簽署并履行本協(xié)議;

　　(2)乙方保證本協(xié)議的簽署和將要采取的銷售行為不違反任何中國現(xiàn)行法律、法規(guī)的規(guī)定，不損害其他任何第三方的合法權(quán)益，并不與任何依據(jù)法律或協(xié)議一方所應(yīng)承擔的義務(wù)和責任相沖突;

　　(3)乙方保證履行本協(xié)議其他條款下規(guī)定的義務(wù)。

　　第六條保密

　　一方待因本常代銷事宜而獲知的另一方的商業(yè)機密負，有保密義務(wù)，不得向有關(guān)其他第三方泄露，但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經(jīng)另一方書面同意的`除外。

　　第七條補充與變更

　　本協(xié)議可根據(jù)雙方意見進行書面修改或補充，由此形成的補充協(xié)議，與協(xié)議具有相同法律效力。

　　第八條協(xié)議附件

　　1.本協(xié)議附件包括但不限于：

　　2.雙方簽署的與履行本協(xié)議有關(guān)的修改、補充、變更協(xié)議;

　　3.雙方的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、藥品準產(chǎn)準銷的各種法律文件;

　　4.任何一方違反本協(xié)議附件的有關(guān)規(guī)定，應(yīng)按照本協(xié)議的違約責任條款承擔法律責任。

　　第九條違約責任

　　雙方應(yīng)當全面履行本協(xié)議約定，任何一方違約的，均應(yīng)向守約方支付違約金人民幣_______________元(大寫：_________);違約金不足以彌補守約方損失的，違約方還應(yīng)當賠償守約方遭受的損失。

　　第十條不可抗力

　　1.任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應(yīng)自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內(nèi)，將事件情況以書面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內(nèi)，向另一方提交導(dǎo)致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

　　2.遭受不可抗力的一方應(yīng)采取一切必要措施減少損失，能繼續(xù)履行的，在事件消除后立即恢復(fù)本協(xié)議的履行。不能履行的，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，可以終止本協(xié)議。

　　3.本條所稱“不可抗力”是指不能預(yù)見、不能克服、不能避免的客觀事件，包括但不限于自然災(zāi)害，如：_________洪水、地震、火災(zāi)、風(fēng)暴、瘟疫流行等，客觀事件包括戰(zhàn)爭、民眾騷亂、罷工等。

　　第十一條法律適用與糾紛解決方式

　　1.本協(xié)議適用中華人民共和國有關(guān)法律，受中華人民共和國法律管轄。

　　2.本協(xié)議執(zhí)行期間，如遇不可抗力致使協(xié)議無法履行的，雙方應(yīng)按有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定及時協(xié)商處理。

　　3.本協(xié)議各方當事人對本協(xié)議有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應(yīng)通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本協(xié)議發(fā)生的一切爭議，當和解或調(diào)解不成時，選擇下列第種方式解決.

　　~__(1)將爭議提交仲裁委員會仲裁;

　　(2)依法向人民法院提起訴訟。

　　第十二條權(quán)利的保留

　　1.任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責任，不應(yīng)視為放棄對對方任何其他權(quán)利或任何其他責任的追究。所有放棄應(yīng)書面做出。

　　2.如果本協(xié)議任何約定依現(xiàn)行法律被確定為無效或無法實施，本協(xié)議的其他條款將繼續(xù)有效。此種情況下，雙方將以有效的約定替換該約定，且該有效約定應(yīng)盡可能接近原規(guī)定和本協(xié)議相應(yīng)的精神和宗旨。

　　第十二條通知：_________

　　1.本協(xié)議要求或允許的通知或通訊，不論以何種方式傳遞均自被通知一方實際收到時生效。

　　2.前款中的“實際收到”是指通知或通訊內(nèi)容到達被通訊人(在本協(xié)議中列X的住所)的法定地址或住所或指定的通訊地址范圍。

　　3.一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應(yīng)對此造成的一切后果承擔法律責任。

　　第十四條協(xié)議的解釋

　　本協(xié)議各條款的標題僅為方便而設(shè)，不影響標題所屬條款的意思。

　　第十五條生效條件

　　本協(xié)議&雙方的總定代表人或其授權(quán)代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。甲方和乙方應(yīng)在協(xié)議正本上加蓋騎縫章。

　　本協(xié)議一式份，具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)份，其他用于履行相關(guān)法律手續(xù)。

　　甲方(蓋章)：_________

　　授權(quán)代理人：_________(簽字)

　　單位地址：_________

　　聯(lián)系電話：_________

　　傳真：______________

　　電子信箱：_________

　　開戶銀行：_________

　　賬號：______________

　　乙方(蓋章)：_________

　　授權(quán)代理人：_________(簽字)

　　單位地址：_________

　　聯(lián)系電話：_________

　　傳真：______________

　　電子信箱：_________

　　開戶銀行：_________

　　賬號：______________

　　日期：______________

藥品協(xié)議書9

　　甲方（購貨方）：

　　有限公司乙方（供貨方）：

　　為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。

　　二、質(zhì)量條款：

　　1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。

　　2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

　　3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

　　4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的'一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。

　　五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。

　　七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。

　　十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

　　十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。

　　十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。

　　此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

　　20xx年X月XX日

　　乙方（簽章）：XXXXXX

　　20xx年X月XX日

藥品協(xié)議書10

　　甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

　　乙方（承運方）：

　　為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴格規(guī)范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質(zhì)的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

　　一、甲方責任：

　　1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

　　2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。

　　3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。

　　4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細地址、姓名、電話。

　　5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

　　二、乙方責任：

　　1、乙方運輸藥品應(yīng)當使用封閉式貨物運輸工具。

　　2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。

　　3、乙方應(yīng)保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負責。

　　4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問題由乙方負責。

　　5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的.所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達貨物。

　　6、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

　　7、乙方應(yīng)當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

　　三、協(xié)議說明：

　　1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

　　2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

　　甲方（蓋章）：

　　乙方（蓋章）：

　　日期：年月日

藥品協(xié)議書11

　　甲方（供貨方）：_______

　　乙方（購貨方）：_______

　　為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

　　一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。

　　二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。

　　三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)?藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。

　　四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。

　　五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。

　　七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。

　　八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換（退）貨。

　　九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。

　　本協(xié)議有效期：自_____年____月____日起至_____年____月____日止。

　　甲方(蓋章)：_______乙方（蓋章）：_______

　　代表人（簽字）_______代表人（簽字）：_______

　　簽訂日期：_____年____月____日簽訂日期：_____年____月____日

藥品協(xié)議書12

　　委托方_________（以下簡稱甲方）

　　受托方_________（以下簡稱乙方）

　　甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎(chǔ)上達成如下協(xié)議：

　　第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產(chǎn)地（藥品詳情見合同附件）。

　　第二條：合同金額：________整。

　　第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內(nèi)，有關(guān)運輸費用由________支付。

　　第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后________內(nèi)發(fā)貨。

　　第六條：甲乙雙方的責任與義務(wù)：

　　（一）甲方的責任與義務(wù)

　　3、合同藥品到達甲方后，甲方有義務(wù)驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關(guān)要求，甲方應(yīng)立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關(guān)賠償事宜。

　�。ǘ┮曳降呢熑闻c義務(wù)

　　1、負責簽訂相關(guān)購貨合同，并保證合同的相關(guān)內(nèi)容符合國家法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定；

　　2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關(guān)財務(wù)結(jié)算手續(xù)

　　第七條：違約責任：

　�。ㄒ唬┮曳竭`約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技術(shù)不符合本合同相關(guān)約定的，甲方有權(quán)要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的________作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的.千分之一作為違約金。

　�。ǘ┘追竭`約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收取合同價款總額的________作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

　　第八條：索賠：

　　乙方應(yīng)負責代理甲方向供貨方進行索賠

　　第九條：合同爭議的解決方式：

　　本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。

　　第十條：其他;

　　一、本合同自簽字蓋章后生效；

　　二、本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；

　　三、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　_________年____月____日

藥品協(xié)議書13

　　甲方:

　　乙方:

　　甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就XX市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。

　　一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在XX市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。

　　二、甲方權(quán)利與義務(wù)

　　1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應(yīng)稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。

　　2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨自承擔因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔相應(yīng)的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風(fēng)險,乙方不負責保管。

　　3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。

　　三、乙方權(quán)利與義務(wù)

　　1、乙方負責相關(guān)客戶關(guān)系的維護,有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費外的其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的'使用。

　　2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權(quán)按照XX市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預(yù)。

　　四、配送費分配

　　甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務(wù)統(tǒng)計完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔應(yīng)付款項 ‰的違約責任。

　　五、協(xié)議生效條件

　　本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。

　　六、保密

　　甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔由此給對方造成的損失。除非是:

　　(1)法律要求;

　　(2)社會公眾利益要求;

　　(3)對方事先以書面形式同意。

　　七、其他

　　1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。

　　2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。

　　甲方(簽章):

　　乙方(簽字):

　　簽署時間: 年月日

　　簽訂地點:

藥品協(xié)議書14

　　甲方（供貨方）：________

　　乙方（購貨方）：________

　　為了保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范�！返确煞ㄒ�(guī)和有關(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方質(zhì)量責任。

　　1、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料。

　　2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標準，當藥品信息發(fā)生變更時，及時告知乙方并提供相關(guān)部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復(fù)印件。

　　3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營品種時，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說明書等復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。

　　4、甲方向乙方提供進口藥品時，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構(gòu)原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

　　5、甲方對所供藥品質(zhì)量負責，如因甲方引起的質(zhì)量問題，有甲方負責。

　　6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。包裝應(yīng)符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證。發(fā)貨時應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。

　　7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質(zhì)量負責。相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。

　　8、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函后，應(yīng)及時給予答復(fù)，因處理不及時造成的后果由甲方負責。

　　9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對真實性和有效性負責。

　　二、乙方質(zhì)量責任。

　　1、乙方保證時藥品合法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。

　　2、乙方對到貨藥品應(yīng)及時驗收，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。

　　3、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的'藥品提供符合國家規(guī)定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。

　　三、協(xié)議說明。

　　1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

　　2、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

　　3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。

　　甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：_______

　　代表：_______代表：_______

　　______年_____月______日______年_____月______日

藥品協(xié)議書15

　　甲方：

　　乙方：

　　為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：

　　一、甲方責任

　　1．甲方按GSP規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。

　　2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標準；

　　3.甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　4. 甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關(guān)損失。

　　5. 甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。

　　6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。

　　7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。

　　8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。

　　9．甲方應(yīng)當按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。

　　（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。

　�。�2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

　�。�3）甲方應(yīng)當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。

　�。�4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮模曳接袡?quán)拒收。

　　（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。

　�。�6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔。

　　10．甲方對下列情況作出承諾：

　�。�1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。

　�。�2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責。

　�。�3）甲方應(yīng)保證所提供的'資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。

　　11.甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。

　　二、乙方責任

　　1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

　　2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質(zhì)量事故由乙方負責。

　　3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。

　　三、爭議解決方式

　　1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

　　2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。

　　四、雙方共同責任及約定條款

　　1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。

　　2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

　　3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。