委托生產(chǎn)合同

　　隨著法治精神地不斷發(fā)揚，人們愈發(fā)重視合同，合同的用途越來越廣泛，合同能夠促使雙方正確行使權力，嚴格履行義務。相信大家又在為寫合同犯愁了吧，以下是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

委托生產(chǎn)合同1

　　甲方(供貨方)：____________

　　地址：____________

　　開戶銀行：____________

　　行號：____________

　　賬號：____________

　　電話：____________

　　傳真機：____________

　　乙方(委托方)：____________

　　地址：____________

　　開戶銀行：____________

　　電話：____________

　　賬號：____________

　　傳真機：____________

　　合成多肽序列數(shù)量價格(元)技術要求交貨期

　　填寫多肽序列：____________

　　多肽委托生產(chǎn)合同說明：

　　1.甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術指標，數(shù)量，期限進行操作。

　　2.甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款，甲方方可進行生產(chǎn)。

　　3.甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：____________乙方：____________

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：____________經(jīng)手人：____________

　　_____年___月____日_____年___月____日

委托生產(chǎn)合同2

　　委托方(甲方)：____________

　　受托方(乙方)：____________

　　根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權對乙方的生產(chǎn)條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

　　3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質量標準等技術資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

　　2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質的`企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質的企業(yè)。

　　3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質量管理、生產(chǎn)技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：____________

　　代表人(簽字)：____________

　　乙方：____________

　　代表人(簽字)：____________

　　簽訂時間：_____年___月____日

委托生產(chǎn)合同3

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的'付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產(chǎn)結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制：

　　甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________乙方：_________

　　代表(簽字)：_________代表(簽字)：__________

　　________年____月____日_________年____月____日

　　簽訂地點：_________簽訂地點：_________

委托生產(chǎn)合同4

　　甲方：____________（以下簡稱甲方）

　　乙方：____________（以下簡稱乙方）

　　甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關事宜達成如下協(xié)議：

　　一、合作內(nèi)容：

　　1、乙方作為“____________ ”商標系列“ ____________”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。

　　2、甲方作為“____________”商標系列“____________”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

　　3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。

　　二、協(xié)議期限

　　自_____年___月____日起_____年___月____日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。

　　三、甲方權利和義務

　　1、甲方需提前（____________）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保

　　證（____________）天內(nèi)準時發(fā)貨。

　　2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。

　　3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。

　　4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規(guī)定內(nèi)容。

　　5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔。

　　四、乙方的權利和義務

　　1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應。

　　2、乙方需要提供相關公司及產(chǎn)品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結構代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。

　　3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關制定指標，對產(chǎn)品質量負責。生產(chǎn)的`成品酒出現(xiàn)質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

　　4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）

　　5、乙方應向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。

　　6、如有酒質與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。

　　7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

　　8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

　　9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。

　　10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

　　五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

　　六、銷售任務及返利合同見附件。

　　七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。

　　八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

　　甲方：____________乙方：____________

　　日期：____________日期：____________

委托生產(chǎn)合同5

　　甲方：____________

　　乙方：____________

　　經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

　　1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

　　1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

　　2.加工費標準

　　2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒x10粒/板x2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒x10粒/板x2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒x12粒/板x2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

　　2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。

　　3.加工、結算與發(fā)貨

　　3.1甲方應合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;

　　3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

　　3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應根據(jù)甲方業(yè)務開展的`需要免費提供相關資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應經(jīng)乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質量部門對出現(xiàn)的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

　　4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;

　　4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。

　　5.產(chǎn)品工藝和質量

　　5.1甲乙雙方應根據(jù)三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;

　　5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

　　5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

　　5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

　　6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;

　　6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

　　7.物料和產(chǎn)品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

　　7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

　　7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關人員可到庫房清理相關物料和產(chǎn)品;

　　7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

　　7.5乙方車間應將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

　　7.6乙方質量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

　　7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

　　7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業(yè)務清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據(jù)相關材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關問題;

　　10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：____________乙方：____________

　　委托代理人(簽字)：____________委托代理人(簽字)：____________

委托生產(chǎn)合同6

　　委托方：____________(以下簡稱“甲方”)

　　受托方：____________(以下簡稱“乙方”)

　　法定代表人：____________

　　地址：____________

　　依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

　　2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

　　3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質量審計。

　　第二條：甲乙雙方責任和義務

　　(一)乙方責任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質量符合法定標準和注冊標準。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質量相關的記錄。

　　7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　　(二)甲方責任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質量標準。

　　5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負責產(chǎn)品質量的回顧性分析。

　　7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質量和銷售。

　　第三條：驗收標準

　　1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

　　2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的.生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結算價格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

　　3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

　　第六條：交貨地點及方式

　　1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

　　2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

　　第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

　　每批藥品應進行質量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

　　2、生產(chǎn)和質量控制文件齊全;

　　3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

　　4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關生產(chǎn)記錄完整;

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質量的因素均在受控范圍內(nèi)。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

　　甲方：____________

　　時間：____________

　　乙方：法定代表人：____________

　　時間：____________

委托生產(chǎn)合同7

　　合同登記編號：________

　　委托方（甲方）：_________

　　受理方（乙方）：_________

　　甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱）代理中國強制性產(chǎn)品認證（簡稱3c認證）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：

　　1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖；

　　2．關鍵元器件和（或）主要原材料清單；

　　3．同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明；

　　4．其他需要的文件。

　　二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續(xù)，確保準備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術及商業(yè)機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。

　　五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格：_________

　　六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的.代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內(nèi)，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關部門調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列第_________種方式解決：

　�。�1）提交_________仲裁委員會仲裁；

　�。�2）依法向人民法院起訴。

　　十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_________

　　代表人（簽字）：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市（縣）

委托生產(chǎn)合同8

　　甲方：____________(以下簡稱甲方)

　　乙方：____________(以下簡稱乙方)

　　經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，本著平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過程中嚴格遵守，并據(jù)此形成有效的法律依據(jù)，用以明確甲、乙雙方的責任、權力和義務。

　　一、合作事項

　　1、甲方為乙方專門加工“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產(chǎn)品。所加工產(chǎn)品的許可批準文件、產(chǎn)品配方、技術、工藝標準、及法律規(guī)定與產(chǎn)品制造的全部相關事項由甲方負責。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調(diào)制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產(chǎn)事宜。

　　2、每次甲方向乙方交貨時須提供真實有效并且清楚明晰的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、稅務登記證、質量檢驗報告、衛(wèi)生防疫化驗單及其他相關文件的復印件。同時甲方應盡可能的為乙方提供有利于乙方開拓市場的便利條件，甲、乙雙方都應嚴格為對方保守一切商業(yè)機密，并承擔因此給對方造成的一切損失。

　　3、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產(chǎn)品的包裝定位、設計、制作由乙方負責。并由乙方獨家負責該產(chǎn)品的市場運營規(guī)劃、銷售、宣傳。

　　4、如甲方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)營“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”其他相關的系列產(chǎn)品，甲方應通過乙方與客戶直接洽談，不得私自銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及相關系列產(chǎn)品。

　　5、如乙方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)銷由甲方生產(chǎn)的除“健康動力”系列產(chǎn)品之外的所有產(chǎn)品，乙方也需通過甲方直接與客戶直接洽談。

　　6、甲、乙雙方承諾：不得與已經(jīng)銷對方產(chǎn)品的經(jīng)銷商客戶洽談同類產(chǎn)品銷售事宜。否則視為違約，每違約一次應向對方一次性賠償20萬元的違約金，并應賠償對方經(jīng)濟損失。經(jīng)濟損失的確定標準為：自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當天，該經(jīng)銷商客戶累計銷售對方產(chǎn)品總金額的3倍。并立即停止違約。

　　7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應承擔由此給另一方造成的一切經(jīng)濟損失及非經(jīng)濟損失，并立即停止違約。

　　二、產(chǎn)品價格

　　1、全部成本費用由甲方承擔時的到岸價如下：(為保證健康動力系列產(chǎn)品的品質和市場競爭力，所有健康動力產(chǎn)品所采用包裝物的質量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質量標準)

　　2、如紙箱、紙標等紙質包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔時，則需另外從產(chǎn)品價格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處，甲方將產(chǎn)品生產(chǎn)完成送到乙方倉庫時，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。

　　3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質包裝物這三項中的兩項同時漲價、落價幅度在30%以內(nèi)時，乙方不得提出降價要求，甲方也不得提出漲價要求。漲、落行情走勢確定的依據(jù)為普遍的市場行情，而非某一特定的地區(qū)市場漲、落行情。只有其中的兩項同時漲價、落價超過30%并維持在30天以上時，雙方才可以提出漲價或落價要求。具體的漲價、落價標準由雙方充分協(xié)商后以書面形式確定。

　　4、否則任意一方單方面強行提出漲價或落價要求都視為提出方單方面違約，另一方有權并有權要求違約方一次性賠償50萬元的違約金。同時違約方應另外賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍)，并立即停止違約。

　　三、貨款結算

　　1、乙方向甲方提出生產(chǎn)計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應在乙方報出生產(chǎn)計劃的5天內(nèi)將產(chǎn)品運送到乙方處。

　　2、如甲方不能按時交貨，應按下列標準向乙方賠償違約及全部經(jīng)濟損失：

　�、�、如交貨延誤的時間在5天之內(nèi)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應在10天內(nèi)結清，并立即停止違約。

　　②、如交貨時間延誤了10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內(nèi)結清，并立即停止違約。

　�、�、如交貨時間延誤了15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內(nèi)結清，同時應立即停止違約。

　　3、乙方驗收無誤后一次性向甲方結清貨款。如乙方不能及時一次性向甲方結清貨款，則應按如下標準向甲方賠償違約金及相關經(jīng)濟損失。

　�、佟⑷缤锨坟浛畹臅r間在5天之內(nèi)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內(nèi)結清，同時應立即停止違約。

　�、凇⑷缤锨坟浛畹臅r間在10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內(nèi)結清，同時應立即停止違約。

　�、�、如拖欠貨款的時間在10天15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍，并在10天內(nèi)結清，同時應立即停止違約。

　　四、產(chǎn)品質量

　　1、在產(chǎn)品的保質期內(nèi)，所出現(xiàn)的產(chǎn)品質量問題及由此而產(chǎn)生的相關損失全部由甲方承擔。

　　2、在確定發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質量問題并通告了甲方的當天起，甲方應在15天之內(nèi)解決產(chǎn)品質量問題及由此而產(chǎn)生的全部相關損失。

　　五、產(chǎn)品銷售

　　1、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品，在中華人民共和國境內(nèi)及境外由乙方唯一獨家專銷。未經(jīng)乙方書面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

　　2、如甲方未經(jīng)乙方書面同意，向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。每違約一次應向乙方一次性賠償20萬元的違約金，并按已銷售或提供的“健康動力”德億參茸保健酒總及“健康動力”系列產(chǎn)品金額的3倍賠償經(jīng)濟損失費，一次性違約金和經(jīng)濟損失費應在10天之內(nèi)結清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

　　六、合作期限

　　1、雙方同意合作期限為20_年，如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協(xié)議到期后自動延長五年。

　　2、在本協(xié)議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議，否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應向對方一次性賠償100萬元違約金，同時還需要另外向對方賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的確定標準為：本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍(產(chǎn)品價格按本協(xié)議規(guī)定的甲方向乙方供貨價格的2倍核定)。

　　3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為：

　　①、乙方向甲方以書面的形式提出了《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》，甲方未按《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》要求組織并實施生產(chǎn)。

　�、�、甲方雖然按乙方提出的《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》組織生產(chǎn)，但交貨的時間超過30天(從乙方書面提出《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》的當天起，截止到乙方實際收到按乙方當次《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部產(chǎn)品的當天)。

　　4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的`具本行為：

　　①、甲方按乙方提出的將《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格的產(chǎn)品送到甲方倉庫時，乙方驗收無誤后，乙方向甲方拒付貨款。

　�、�、乙方收到全部合格的產(chǎn)品后，乙方付清甲方貨款的時間超過30天(從乙方實際收到《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格產(chǎn)品的當天起，截止到乙方實際結清甲方全部貨款的當天)。

　　七、其他事宜

　　1、本協(xié)議構成了雙方之間就本協(xié)議所述內(nèi)容的全部解釋，取代所有先前或當前有關的口頭或書面協(xié)議和理解。雙方只有通過其授權代表簽署書面文件才可以對本協(xié)議的條款進行修正。

　　2、雙方重大事項的變更，應及時通知對方。雙方的公司名稱、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、營業(yè)期限、執(zhí)照的有效期、業(yè)務重組、經(jīng)辦人、字號名稱、注冊號、經(jīng)營場所、經(jīng)營者姓名、組成形式，經(jīng)營范圍及經(jīng)營方式、執(zhí)照的有效期、業(yè)務重組、經(jīng)辦人等等相關事宜的變更，不影響本協(xié)議的繼續(xù)執(zhí)行，本協(xié)議所規(guī)定的合作事項及雙方在合作過程中所產(chǎn)生的債權、債務等，在上述事項變更后仍然合法有效。

　　3、本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。

　　4、甲、乙雙方應于本協(xié)議終止之日起，七日內(nèi)進行本協(xié)議所涉及的財務清算，并于清算完畢之日起七日內(nèi)付清各項款項。

　　5、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

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